关于药包材GMP厂房、设施、物料管理、质量管理、自检等问题，咨询广东省包装技术协会塑料包装专业委员会，专业的药包材GMP注册专家！
根据药包材生产现场考核通则(药包材GMP)第六十条和第六十一条规定，自检要求如下：
第六十条 药包材生产企业应按本《规定》的程序，对人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、产品销售和产品收回的处理等项目定期进行检查，以证实与本《通则》的一致性。
第六十一条 自检应有记录。自检完成后应形成自检报告，内容包括自检的结果、评价的结论以及改进措施和建议。
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