最专业的药包材注册专家——广州将道企业管理咨询有限公司
药包材再注册许可条件：
一、申请人为取得《药包材注册证》的省内药包材生产企业；
二、申请登记的范围符合《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(以下简称国家局第13号令)附件1的规定；
三、按照《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(国家食品药品监督管理局令第13号)第四章的规定，具备其附件6、7规定的生产条件。
广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(A级/B级/C级/D级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的专业咨询机构！
药包材注册，药包材再注册，药包材GMP认证，新版GMP认证，如有需要，请联系我们！广州将道竭诚的为您服务！
联系人：黄钢
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