欧盟于2015年10月16日发布RoHS修订草案。该草案主要修订RoHS附件IV中关于医疗设备及监测控制设备的豁免。
该草案拟将附件IV中第31条豁免删除。并改成如下。
31a.若再利用发生在经过审核的封闭B2B回收系统中且部件的再使用已向消费者通报。那么，从维修或翻新的医疗设备中回收的，以及供维修或翻新的医疗设备使用的零部件中铅、镉、六价铬以及PBDE是豁免的，这些医疗设备bao括体外诊断设备及电子显微镜及其配件。 豁免的有效期：
(a) 除体外诊断医疗设备外的医疗设备截止到2021年7月21日;
(b) 体外诊断医疗设备截止到2023年7月21日;
(c) 电子显微镜及其附件截止到2024年7月21日。
2016年1月6日，工业和信息化部，国家发展和改革委员会，财政部，环境保护部，商务部，海关总署，国家质检总局总局部等八部门联合公布的“电子电气有害物质管理办法设备限制“(32单，以下简称”办法“)。这种方法自2016年7月1日实施，2006年2月28日公布了“电子信息产品污染控制管理办法”同时废止。该行业将是“办法”称新发行的中国版RoHS
2.0。
中国RoHS2.0以下主要修订
(一)延长修订相应的命名规则和条例的应用。
“办法”将通过电子信息产品调整对象为电子电器产品的扩充和修改法规的名称为“限制使用的电气和电子产品管理办法有害物质”作为。同时，“办法”“电工电子产品”的含义作出了规定。
(B)有害物质限制扩大使用范围。欧盟RoHS指令和其他国家的通行做法“办法”的学习，对使用有害物质的限制越来越多，“铅”，”镉“改为”铅及其化合物“，”Hg及其化合物“，”镉及其化合物“，有”六价铬“，改为”六价铬化合物。“
(三)加大对科技，金融等政策扶持的规定。
“办法”规定：国家鼓励和支持科学研究，技术开发，并在电气和电子产品的国际合作，限制使用的有害物质，积极推进有害物质的电气和电子产品，并降低技术和设备替。
(四)提高对有害物质使用限制管理。电器及电子产品采取由工业和信息化发展改革委等七部门部使用某些有害物质目录管理的限制的形式准备“标准化管理目录”不再是“密钥管理目录的编制。
“同时，建立合格评定制度，按照合格评定制度管理的bao括“规范管理目录”的电器和电子产品。合格评定制度，并在受委托工业和信息化部建议的基础上与工业和信息化部联合。信息产业部和财政部和合格评定的有关建立根据实际情况可信机制的结果等部门。
中国RoHS简介
中国采用符合RoHS检测标准它是基于IEC62321标准，对电子信息产品污染控制自愿性认证实施。
2006年2月28日，“电子信息产品污染控制管理办法”(以下简称“条例”)正式颁布并生效的3月1日，2007年“管理办法”确定为铅，镉，六价铬，多溴联苯(PBB)电子信息产品中含有，控制多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质通过目录管理，超前一步的方式一步禁止或限制其使用。在与有效开发和实施相关工作的“管理办法”，“实施自愿性认证意见电子信息产品污染控制国家统一”，“国家统一推行行自愿性认证的电子信息产品污染控制实施规则“已被释放”的认证标准，技术规范等明确规定实施细则“。
2011年8月25日，国家认监委，工业和信息化部共同确定并颁布“实施自愿的电子信息产品污染控制国家统一”落实电子信息自愿性认证实施规则的污染控制国家统一“认证目录。
“
bao括镉及其化合物、六价铬、铅及其化合物及其化合物、多溴联苯、多溴二苯醚。管控产品范围较欧盟RoHS窄，bao括：移动电话、便携式计算机、冰箱、空调、平板电视、洗衣机。
电子电器产品(EEE)的生产商和进口商，其产品在新加坡流通前需要递交RoHS的符合性声明。
豁免产品范围bao括电池和蓄电池、以及仅用于工业用途的产品。