资质办理流程
资质申报流程分为三个阶段
一、摸索阶段1、 登陆认定该资质的网站，查询资质申报的相关信息；2、 比对要求是否跟公司现阶段的能力情况相符合；3、 注意资质申报时间，提前准备材料。
二、材料准备阶段根据申报要求准备材料，注意看清申报材料要求，所要求盖章都须红章，不能复印。无论是什么资质，需要的材料可概括为五大类，分别为公司资质、财务、业绩、人员、设备。这些资料都须按要求装订成册。
三、提交阶段
备案材料的一般要求
1、首页应为申报材料封面，注明备案事项、企业名称、备案日期及联系电话；次页为备案材料目录，按提交备案材料顺序注明每一部分内容及页码；按照材料目录载明的顺序将所有材料排列组合成册；在每部分材料之间应有隔页纸分隔，隔页纸上应注明该部分材料项次、该项内容、企业名称及申办日期；整套资料应用A4纸并装订成册；
2、备案材料应内容完整、清楚、不得涂改；
3、备案材料的复印件应清晰完整；
4、备案材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印
5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
6、经办人授权证明；
医疗器械公司注册所需材料
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身fen证明；
2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及书；
3、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
4、公司章程、股东会决议等；
我们的fu务
1、提供医疗器械公司注册之用办公地址及仓库
2、全程办《医疗器械经营企业许可证》
3、医疗器械公司注册登记
4、提供、工商年检等专业fu务。
5、和药监局日常沟通、协助检查等。
